2-((Z)-2-Methylsulfanyl-vinyl)-furan | 121194-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-((Z)-2-Methylsulfanyl-vinyl)-furan
• CAS: 121194-47-6
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: MLLCJBJPJVAWJX-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-2-Benzenesulfonyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-furan 在 sodium hydrogen telluride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((E)-2-Methylsulfanyl-vinyl)-furan 、 2-((Z)-2-Methylsulfanyl-vinyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Desulfonylation of α-Methylthio-α,β-unsaturated Sulfones. A New Route to One Carbon Homologation of Aromatic Aldehydes

  摘要：

  由芳香醛 1 和砜 2 制备的δ-甲硫基-δ,δ-不饱和砜 3 与碲化氢钠在乙醇中发生还原性脱磺反应，生成具有一定立体特异性的乙烯基砜 4。芳香醛 1 至 5 的单碳同源化新途径是通过 4 与四氯化钛的水解来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27143

文献信息

• A Simplified Preparation of Vinyl Sulfides, Selenides and Tellurides by a Wittig-Type Reaction
  作者：Claudio C. Silveira、Mauro L. Begnini、Paula Boeck、Antonio L. Braga

  DOI：10.1055/s-1997-1173

  日期：1997.2

  The preparation of several vinyl sulfides, selenides and tellurides by Wittig-type reaction in a one-pot procedure is described. The chalcogenyl triphenylphosphoranes 3 are formed "in situ" by the reaction of chloromethyl phenyl chalcogenide, potassium tert-butoxide and triphenylphosphine. Reaction of 3 with carbonyl compounds afford the vinyl chalcogenides 6-9 with preferential Z-configuration.

  描述了一种通过Wittig类型反应在一步法中制备几种乙烯基硫化物、硒化物和碲化物的方法。通过氯甲基酚类卤化物、叔丁氧化钾和三苯基磷的反应“原位”形成了硫族三苯基膦化合物3。化合物3与羰基化合物反应，得到优先为Z-构型的乙烯基硫族化合物6-9。