(S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one | 1344144-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1344144-91-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₃
• 分子量: 327.355
• InChiKey: VBTQNVGPCAESPO-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one 在 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S)-2-(4-fluorophenyl)-N-((cis)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR7 AGONIST COMPOUNDS FOR TREATING MGLUR7- REGULATED DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS AGONISTES DE MGLUR7 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES, TROUBLES OU ÉTATS RÉGULÉS PAR MGLUR7

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。本发明还提供了治疗至少一种与谷氨酸能和GABA能信号通路相关的疾病、紊乱或症状的方法，该信号通路完全或部分由代谢型谷氨酸受体7（mGluR7）调节，通过向受试者投药式(I)的化合物或其药用盐。该化合物可能是mGluR7的选择性激动剂，调节受试者中至少一种神经递质的释放。

  公开号：

  WO2018092921A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了含有Formula I的化合物或其药用可接受的盐的药用可接受的组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用可接受的盐的方法。

  公开号：

  US09133123B2

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• CERTAIN HETEROCYCLES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20120289698A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了Formula I的化合物，或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了一种含有Formula I的化合物或其药用盐的药用组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用盐的方法。
• [EN] CERTAIN AMINO-PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERNIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2011133888A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE SKELETAL MUSCLE MODULATORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20210045997A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and mare as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，X和m的定义如此。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。