2-acetyloxy-5-nitrobenzoyl chloride | 53855-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-acetyloxy-5-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: (2-chlorocarbonyl-4-nitrophenyl) acetate；2-acetoxy-5-nitro-benzoyl chloride；(2-carbonochloridoyl-4-nitrophenyl) acetate
• CAS: 53855-63-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₅
• 分子量: 243.603
• InChiKey: FWKQYOISLLZXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyloxy-5-nitrobenzoyl chloride 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-imino-7-nitro-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiopyrimidines: an investigation of anti-tubercular and antimicrobial activity

  摘要：

  A variety of novel sulfur-containing tricyclic pyrimidine derivatives have been synthesized via the reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitriles 3(a-f) with different reagents and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The anti-tubercular and antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.523894
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-acetyloxy-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoarylguanidine and 4-aminobenzamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors

  摘要：

  The structure-based design of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors with 4-aminoarylamidine or 4-aminoarylguanidine S1 binding groups, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00312-8

文献信息

• Tricyclic Heteroaromatic Systems: [1]Benzopyrano-pyrazol-4-ones as Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Sabrina Gelli、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1002/jps.2600800317

  日期：1991.3

  The synthesis of a series of 8-substituted 1,4-dihydro-1-aryl-3-methyl-[1]benzopyrano[3,4-d]pyrazol-4-ones (series 7) 2,4-dihydro-2-aryl-3-methyl[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazol-4-ones (series 8) is reported. Compounds of series 7 and 8 were tested for their ability to displace [3H]flunitrazepam from bovine brain membranes and for their in vitro biological activity. The results allowed some conclusions

  一系列8-取代的1,4-二氢-1-芳基-3-甲基-[1]苯并吡喃并[3,4-d]吡唑-4-酮（系列7）2,4-二氢-2的合成报道了-芳基-3-甲基[1]苯并吡喃并[4，3-c]吡唑-4-酮（系列8）。测试了系列7和8的化合物从牛脑膜置换[3H]氟硝西m的能力以及体外生物活性。结果使得可以得出关于这类非常规配体中苯并二氮杂recognition识别位点的结构要求的一些结论。
• Synthesis of 4-chlorosubstituted spiropyranes of the indole series
  作者：N. M. Przhiyalgovskaya、L. I. Kon'kov、L. N. Kurkovskaya、V. F. Mandzhikov

  DOI：10.1007/bf00476536

  日期：1987.10
• Bhat, K. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 678 - 679
  作者：Bhat, K. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Grimme; Schmitz, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 734,742
  作者：Grimme、Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• 310. A study of melanin formation by use of 2-(3 : 4-dihydroxy-[3-14C]phenyl)-, 2-(3 : 4-dihydroxy[4-14C]phenyl)-, and 2-(3 : 4-dihydroxy[5-14C]phenyl)-ethylamine
  作者：G. A. Swan、D. Wright

  DOI：10.1039/jr9560001549

  日期：——