(Z)-(2-(((2-aminophenyl)(phenyl)methylene)amino)-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone | 106537-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-(((2-aminophenyl)(phenyl)methylene)amino)-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 106537-09-1
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O
• 分子量: 410.903
• InChiKey: PAMJUIAHYFOWRU-GNVQSUKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  611.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-(((2-aminophenyl)(phenyl)methylene)amino)-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone 以 melt 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-chloro-6,12-diphenyl-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrically Substituted 6,12-Diaryldibenzo[b,f][1,5]diazocines and Their Precursor Schiff Bases

  摘要：

  描述了一种准备某些非对称取代的6, 12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮烯5及其前体 Schiff 碱4的新路径，原料为2-异氰酸酯苯甲酰氯及其5-氯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31601
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸苯甲酰氯 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one 、 2-chloro-6,12-diphenyl-dibenzo[b,f][1,5]diazocine 、 (Z)-(2-(((2-aminophenyl)(phenyl)methylene)amino)-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrically Substituted 6,12-Diaryldibenzo[b,f][1,5]diazocines and Their Precursor Schiff Bases

  摘要：

  描述了一种准备某些非对称取代的6, 12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮烯5及其前体 Schiff 碱4的新路径，原料为2-异氰酸酯苯甲酰氯及其5-氯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31601