(E)-3-(2-carboxyvinyl)-1-methylpyridinium iodide | 141895-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-carboxyvinyl)-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: (E)-3-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)prop-2-enoic acid;iodide
• CAS: 141895-18-3
• 化学式: C₉H₁₀NO₂*I
• 分子量: 291.088
• InChiKey: YHEMWEIVDCQWGL-FXRZFVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 (E)-3-(2-carboxyvinyl)-1-methylpyridinium iodide 在 tetrafluoroboric acid 、 PPA 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Advantageous Synthesis of 2-Substituted Benzimidazoles Using Polyphosphoric Acid. 2-(Pyridyl)-1H-benzimidazoles, 1-Alkyl-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridinium Salts, their Homologues and Vinylogues

  摘要：

  标题中的 2-取代的苯并咪唑是通过高效的一锅程序制备的，即相应的可获得的羧酸和 1,2-芳二胺在菲利普斯苯并咪唑合成中发现的缩合类型中，使用多磷酸作为催化剂和溶剂进行环脱水反应。该方法经改良后证明对具有亚甲基和亚乙烯环间分子的 1-烷基-(1H-苯并咪唑-2-基)吡啶鎓四氟硼酸盐非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26121
• 作为产物：
  描述：

  反-3(3-吡啶基)烯丙酸 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以81%的产率得到(E)-3-(2-carboxyvinyl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  An Advantageous Synthesis of 2-Substituted Benzimidazoles Using Polyphosphoric Acid. 2-(Pyridyl)-1H-benzimidazoles, 1-Alkyl-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridinium Salts, their Homologues and Vinylogues

  摘要：

  标题中的 2-取代的苯并咪唑是通过高效的一锅程序制备的，即相应的可获得的羧酸和 1,2-芳二胺在菲利普斯苯并咪唑合成中发现的缩合类型中，使用多磷酸作为催化剂和溶剂进行环脱水反应。该方法经改良后证明对具有亚甲基和亚乙烯环间分子的 1-烷基-(1H-苯并咪唑-2-基)吡啶鎓四氟硼酸盐非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26121