11,12-dihydro-11,12-dioxooxychelerythrine | 65341-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 11,12-dihydro-11,12-dioxooxychelerythrine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-methyl-2,3-methylenedioxybehzophenanthridin-6,11,12(5H)-trione；1,2-dimethoxy-12-methyl-12H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-5,6,13-trione
• CAS: 65341-26-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₇
• 分子量: 393.353
• InChiKey: UAVYOLWAQDXPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydro-11,12-dioxooxychelerythrine 在 platinum(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4bα,10bα,11β)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-7,8,12-trimethoxy-5-methyl-2,3-methylenedioxybenzophenanthridine-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2171 - 2174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-anilinooxychelerythrine 在 盐酸 、 lead(II,IV) oxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 11,12-dihydro-11,12-dioxooxychelerythrine
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Hiroko; Harigaya, Yoshihiro; Onda, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1601 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ninomiya,I. et al., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 137 - 141
  作者：Ninomiya,I. et al.

  DOI：——

  日期：——