4-溴-1H-吡唑-1-胺 | 122481-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1H-吡唑-1-胺
• 英文名称: 4-bromo-1H-pyrazol-1-amine
• 英文别名: 4-bromopyrazol-1-amine
• CAS: 122481-11-2
• 化学式: C₃H₄BrN₃
• mdl: MFCD16620056
• 分子量: 161.989
• InChiKey: CUULXGYOJOXCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  282.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H-吡唑-1-胺 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.06 g的产率得到5-溴-1,2,3-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应：取代基对反应性和环加成范围的显着影响

  摘要：

  公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究，包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响，而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明，反应性不仅可以通过 C5 取代基（R = CO(2)Me > Ph > H）可预测地调节，而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系，其反应范围预示着广泛的合成效用，扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是，这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯，

  DOI：

  10.1021/ja204856a
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-1-胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4-溴-1H-吡唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Ohsawa, Akio; Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3838 - 3848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083136A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105884752B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、环A及环B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。
• PYRAZOLOPYRAZINE DERIVED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3954689A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  Pyrazolopyrazine derived compounds as represented by general formulas (AI) and (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic marker or an isomer thereof. Provided are a pharmaceutical composition comprising same and use of the compounds and the pharmaceutical composition in the preparation of medicaments for treating JAK kinase-mediated diseases. The compounds and pharmaceutical composition thereof provided have significant JAK kinase inhibitory activity, and in particular, have relatively high Tyk2 kinase inhibitory activity and selectivity for JAK2, and therefore have a very promising application potential.

  以一般公式（AI）和（I）表示的吡唑并吡嗪衍生物化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体。提供了包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和制药组合物用于制备治疗JAK激酶介导疾病的药物的用途。所提供的化合物和制药组合物具有显著的JAK激酶抑制活性，特别是具有相对较高的Tyk2激酶抑制活性和对JAK2的选择性，因此具有非常有前途的应用潜力。
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035353A8

  公开（公告）日：2018-02-01
• Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
  作者：Neunhoeffer, Hans、Bopp, Ralf、Diehl, Werner

  DOI：——

  日期：——