1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)cyclohexanol | 113327-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 113327-57-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: HKCVEDSEOAVTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  465.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 benzophenone 、 环己酮 生成 1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Fernandez-Simon, Jose L.; Concellon, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3339 - 3344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Oxidofunctionalized organolithium intermediates from ketones: a simple new access
  作者：José Barluenga、José L. Fernández-Simón、José M. Concellón、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39870000915

  日期：——

  Chloromethyl-lithium generated in situ, reacts at –78 °C with ketones (5) to afford, after lithiation with lithium naphthalenide, β-oxidoalkyl-lithium compounds (1), which on reaction with electrophiles (deuterium oxide, dimethyl disulphide, carbon dioxide, cyclohexanone, and allyl bromide) yield bifunctionalized compounds (6).

  原位生成的氯甲基锂在–78°C下与酮（5）反应，在用萘化锂锂化后，得到β-氧化烷基-锂化合物（1），该化合物在与亲电子试剂（氧化氘，二甲基二硫化物，碳，二氧化碳，环己酮和烯丙基溴）生成双官能化化合物（6）。
• BARLUENGA, JOSE;FERNANDEZ-SIMON, JOSE L.;CONCELLON, JOSE M.;YUS, MIGUEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3339-3343
  作者：BARLUENGA, JOSE、FERNANDEZ-SIMON, JOSE L.、CONCELLON, JOSE M.、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; FERNANDEZ-SIMON J. L.; CONCELLON J. M.; YUS M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N2, 915-916
  作者：BARLUENGA J.、 FERNANDEZ-SIMON J. L.、 CONCELLON J. M.、 YUS M.

  DOI：——

  日期：——