tetrachloro-4-ethylaminopyridine | 20928-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrachloro-4-ethylaminopyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachloro-N-ethylpyridin-4-amine；4-Ethylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin；ethyl-(tetrachloro-pyridin-4-yl)-amine
• CAS: 20928-34-1
• 化学式: C₇H₆Cl₄N₂
• 分子量: 259.95
• InChiKey: YCRGNFIWOOSPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tetrachloro-4-ethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  4-苯磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶：合成与合成用途

  摘要：

  摘要在最佳反应条件下，由苯基亚磺酸钠与五氯吡啶反应合成了4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶。为了评估吸电子官能团（PhSO 2−）对芳族亲核体区域化学的影响，研究了一些单齿和双齿N和O亲核体与4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶的反应替代。取代通常发生在吡啶环的4位，但位阻亲核试剂较少，尽管在位阻较多的情况下会得到产物混合物（邻位和对位取代）。所有化合物的结构均通过IR，1 H NMR和13确证C NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-1043-3