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(+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin
(+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin | 109837-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin
英文别名
(1R,2S)-7-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
CAS
109837-03-8
化学式
C
15
H
23
NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
IICNPZKTQGLDAU-ABAIWWIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮
1-methyl-7-methoxy-2-tetralone
1204-23-5
C
12
H
14
O
2
190.242
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin
、
sodium carbonate
在 sodium tetrahydroborate 、
丙酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 (+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(di-n-propylamino)tetralin
参考文献:
名称:
1-alkyl-2-aminotetralin derivatives
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R.sup.3和NR.sup.1 R.sup.2基团相互处于顺式位置,Y为OH、R.sup.4 COO、(R.sup.5).sub.2 NCOO或R.sup.6 O,位于位置5或位置7,其中R.sup.4是具有1-5个碳原子的烷基基团或可能被取代的苯基团,R.sup.5是具有1-5个碳原子的烷基基团,R.sup.6是烯丙基或苄基,R.sup.1是氢或具有1-3个碳原子的烷基基团,R.sup.2是具有1-6个碳原子的烷基基团、苯基烷基或m-羟基苯基烷基,其烷基部分具有2-4个碳原子,或具有3-6个碳原子的除1-烯基外的烯基基团,R.sup.3是具有1-3个碳原子的烷基基团,其制备方法和中间体,以及使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的,特别是用于治疗中枢神经系统疾病。
公开号:
US04876284A1
作为产物:
描述:
1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮
在 PtO
2
、
silica gel
正丙胺
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以0.7 g (24%)的产率得到(+/-)-cis-7-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin
参考文献:
名称:
1-alkyl-2-aminotetralin derivatives
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R.sup.3和NR.sup.1 R.sup.2基团相互处于顺式位置,Y为OH、R.sup.4 COO、(R.sup.5).sub.2 NCOO或R.sup.6 O,位于位置5或位置7,其中R.sup.4是具有1-5个碳原子的烷基基团或可能被取代的苯基团,R.sup.5是具有1-5个碳原子的烷基基团,R.sup.6是烯丙基或苄基,R.sup.1是氢或具有1-3个碳原子的烷基基团,R.sup.2是具有1-6个碳原子的烷基基团、苯基烷基或m-羟基苯基烷基,其烷基部分具有2-4个碳原子,或具有3-6个碳原子的除1-烯基外的烯基基团,R.sup.3是具有1-3个碳原子的烷基基团,其制备方法和中间体,以及使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的,特别是用于治疗中枢神经系统疾病。
公开号:
US04876284A1
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文献信息
US4876284A
申请人:
——
公开号:
US4876284A
公开(公告)日:
1989-10-24
US5286747A
申请人:
——
公开号:
US5286747A
公开(公告)日:
1994-02-15
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