Tert-butyl-dimethyl-[3,6,9-tribenzhydrylidene-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]undeca-1,4,7,10-tetraynyl]silane | 1005392-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[3,6,9-tribenzhydrylidene-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]undeca-1,4,7,10-tetraynyl]silane
• CAS: 1005392-21-1
• 化学式: C₆₂H₆₀Si₂
• 分子量: 861.329
• InChiKey: JNPLQIWTUFPGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[3,6,9-tribenzhydrylidene-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]undeca-1,4,7,10-tetraynyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-Benzhydrylidene-2-(3-benzhydrylidenepenta-1,4-diynyl)-1-phenylhept-1-en-3,6-diynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  扩展的[n] Radialenes（n = 3，4）的合成与衍生

  摘要：

  已经开发了用于形成扩展的[ n ] radialenes的多功能，迭代合成方案（n= 3和4），可以在大环框架的周围放置各种基团。Sonogashira交叉偶联反应的成功使用完成了最终的闭环反应，证明了该反应能够耐受显着的环应变，同时产生中等至极好的产物收率。尽管它们的环状结构张紧，但在正常实验室条件下，所得的丁烯烯仍显示出良好的稳定性。大环的物理和电子特性已通过紫外可见光谱法，电化学方法和X射线晶体学（四种衍生物）得到了证明，这些研究提供了关于这些化合物作为垂线取代的函数的洞察力。结合和供体/受体功能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201302452

文献信息

• Synthesis and Characterization of Expanded Radialenes, Bisradialenes, and Radiaannulenes
  作者：Mojtaba Gholami、Frederic Melin、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Luis Echegoyen、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.200703978

  日期：2007.12.3