[N-Benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-carbamimidoylsulfanyl]-phenyl-acetic acid | 1026071-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-Benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-carbamimidoylsulfanyl]-phenyl-acetic acid
• CAS: 1026071-43-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 420.532
• InChiKey: ZJTNYJDAPDOFLM-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-Benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-carbamimidoylsulfanyl]-phenyl-acetic acid 在 乙酸酐 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 (4S,5S)-4-(1',2',3',4',5'-penta-O-acetyl-D-galacto-pentitol-1-yl)-5-<(4-methoxyphenyl)carbamoyl>-2-(N-methylbenzylamino)-3-nitro-5-phenyl-4,5-dihydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑-4-油酸酯体系的环加成化学。与硝基烯烃反应并使用PM3计算解释结果。

  摘要：

  1,3-噻唑-4-油酸酯的1,3-偶极环加成反应很容易由硫脲基衍生物制备，在室温下于二氯甲烷中（48h）反式-β-硝基苯乙烯生成两个易于分离的非对映异构外消旋体4,5-通过在这些反应条件下进行重排的瞬态环加合物生成二氢噻吩。使用手性碳水化合物衍生的硝基烯烃，获得了两个非对映异构体二氢噻吩，表明这些环加成反应涉及区域特异性和面部选择性。（1）H NMR数据和分离的初始环加合物的捕集实验表明，环加成是可逆的，并说明了观察到的加合物和最终产物的比率。单晶X射线测定确定了关键中间体和产物的结构，

  DOI：

  10.1021/jo952275g
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [N-Benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-carbamimidoylsulfanyl]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑-4-油酸酯体系的环加成化学。与硝基烯烃反应并使用PM3计算解释结果。

  摘要：

  1,3-噻唑-4-油酸酯的1,3-偶极环加成反应很容易由硫脲基衍生物制备，在室温下于二氯甲烷中（48h）反式-β-硝基苯乙烯生成两个易于分离的非对映异构外消旋体4,5-通过在这些反应条件下进行重排的瞬态环加合物生成二氢噻吩。使用手性碳水化合物衍生的硝基烯烃，获得了两个非对映异构体二氢噻吩，表明这些环加成反应涉及区域特异性和面部选择性。（1）H NMR数据和分离的初始环加合物的捕集实验表明，环加成是可逆的，并说明了观察到的加合物和最终产物的比率。单晶X射线测定确定了关键中间体和产物的结构，

  DOI：

  10.1021/jo952275g