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bis(2-iodophenyl)sulfane | 2538-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-iodophenyl)sulfane
英文别名
2,2'-Dijod-diphenylsulfid;2,2'-Diiod-diphenylsulfid;1-Iodo-2-(2-iodophenyl)sulfanylbenzene
bis(2-iodophenyl)sulfane化学式
CAS
2538-62-7
化学式
C12H8I2S
mdl
——
分子量
438.071
InChiKey
MKMUKDUAGDZDPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-136 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    373.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-iodophenyl)sulfane碲化氢 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以56 %的产率得到thiotelluranthrene
    参考文献:
    名称:
    酚碲嗪氧化还原催化剂:自由基交叉脱氢偶联反应的设计要素
    摘要:
     抽象的 氧化还原活性酚碲嗪催化剂最近已用于两种不同的交叉脱氢偶联反应。在这项研究中,我们重新审视了酚碲嗪氧化还原催化剂的设计。特别是,我们研究了Te中心和N中心之间的协同水平、二级N中心与三级N中心的影响、杂环结构与非杂环结构的影响以及取代模式对氧化还原催化活性的影响。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1292–1297. doi:10.3762/bjoc.20.112
    DOI:
    10.3762/bjoc.20.112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Iodonium Salts Containing Heterocyclic Iodine1-3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01015a046
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文献信息

  • Process for preparing polyarylene thioethers
    申请人:SEISAN KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO
    公开号:EP0440106A2
    公开(公告)日:1991-08-07
    Polyarylene thioethers are easily prepared by an oxidative polymerization of an aromatic compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and Y is a hydrogen atom or a group of the formula (II) wherein R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X is -O-, -S-, a methylene group or an ethylene group with a sulfidizing agent in the presence of an acid and an oxidizing agent, or in the presence of an acid, a catalyst for oxidative polymerization and oxygen, or in the presence of a Friedel-Crafts catalyst.
    通过式 (I) 的芳香族化合物的氧化聚合可轻松制备聚芳醚,式 (I) 中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,Y 为氢原子或式 (II) 的基团,式 (II) 中 R⁵、R⁶、 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,X 为-O-、-S-、亚甲基或亚乙基,在有酸和氧化剂存在下,或在有酸、氧化聚合催化剂和氧存在下,或在有 Friedel-Crafts 催化剂存在下,加入化剂。
  • TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALTS, PROCESS FOR PRODUCITON THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING SAME
    申请人:Nagoya Institute of Technology
    公开号:EP2460802A1
    公开(公告)日:2012-06-06
    A trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as synthetic intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals, a method for producing the same, and a method for producing trifluoromethyl-containing compounds using the same are provided. An S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt is represented by the following general formula (1): wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a methoxy group, an ethoxy group, a linear, branched, or cyclic alkyloxy group having 3 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, or a cyano group, R5 is a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and X- represents an anion. Various trifluoromethyl-containing compounds are produced using a method for producing the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt, and using the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt as a trifluoromethylating agent.
    本发明提供了一种可用作医药和农用化学品合成中间体的三甲基噻吩生物盐、生产该衍生物盐的方法以及使用该衍生物盐生产含三甲基化合物的方法。一种 S-(三甲基)-苯并[b]噻吩生物盐由以下通式(1)表示: 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢原子、甲基、乙基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、甲氧基、乙氧基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷氧基、原子、原子、溴原子、硝基或基,R5 是甲基、乙基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、苯基或取代苯基,X- 代表阴离子。使用生产 S-(三甲基)-苯并[b]噻吩生物盐的方法,并使用 S-(三甲基)-苯并[b]噻吩生物盐作为三甲基化剂,可生产出各种含三甲基的化合物。
  • Nesmeyanov,A.N. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 265 - 268
    作者:Nesmeyanov,A.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALTS, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING SAME
    申请人:Nagoya Institute of Technology
    公开号:EP2460802B1
    公开(公告)日:2014-09-03
  • US5250657A
    申请人:——
    公开号:US5250657A
    公开(公告)日:1993-10-05
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