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2-(benzyloxycarbonyl)ethyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate | 66046-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxycarbonyl)ethyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
英文别名
benzyl 3-bis(2-chloroethylamino)phosphoryloxypropanoate
2-(benzyloxycarbonyl)ethyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate化学式
CAS
66046-57-9
化学式
C14H21Cl2N2O4P
mdl
——
分子量
383.212
InChiKey
BDBVWGSSMYXOOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.66
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxycarbonyl)ethyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到3-[[二[(2-氯乙基)氨基]亚膦酰]氧基]丙酸
    参考文献:
    名称:
    异环磷酰胺手性代谢产物的立体定向合成及其在尿液中的测定。
    摘要:
    异环磷酰胺(2),4-酮异磷酰胺(5)和2-氨基-3-(2-氯乙基)四氢-2H-1,3、2-氧杂氮膦2-氧化物(9)的两个手性代谢物的立体定向合成为报告。两种化合物的绝对构型是根据化学相关性确定的。此外,还合成了另外两种非手性代谢物,分别为2,羧磷酰胺(6)和IPAM(7)。通过31 P NMR在给予外消旋2的患者尿液中发现异环磷酰胺的这些及其他有机磷代谢物。在光学活性镧系元素转移试剂[Eu(tfc)3]存在下进行的测量显示,异环磷酰胺某些手性代谢物在体内形成的立体选择性很高。
    DOI:
    10.1021/jm00359a010
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-<oxy>propanoate盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到2-(benzyloxycarbonyl)ethyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
    参考文献:
    名称:
    异环磷酰胺手性代谢产物的立体定向合成及其在尿液中的测定。
    摘要:
    异环磷酰胺(2),4-酮异磷酰胺(5)和2-氨基-3-(2-氯乙基)四氢-2H-1,3、2-氧杂氮膦2-氧化物(9)的两个手性代谢物的立体定向合成为报告。两种化合物的绝对构型是根据化学相关性确定的。此外,还合成了另外两种非手性代谢物,分别为2,羧磷酰胺(6)和IPAM(7)。通过31 P NMR在给予外消旋2的患者尿液中发现异环磷酰胺的这些及其他有机磷代谢物。在光学活性镧系元素转移试剂[Eu(tfc)3]存在下进行的测量显示,异环磷酰胺某些手性代谢物在体内形成的立体选择性很高。
    DOI:
    10.1021/jm00359a010
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文献信息

  • Studies on the urinary metabolites of isophosphamide and its activated species in rabbits.
    作者:AKIRA TAKAMIZAWA、TSUYOSHI IWATA、SAICHI MATSUMOTO
    DOI:10.1248/cpb.25.2900
    日期:——
    Investigations on the urinary metabolites of isophosphamide, 4-hydroxyisophosphamide and 4-hydroxyisophosphamide including stereoisomers of the C4-oxidized derivatives in rabbits revealed that their metabolic behaviors were different from each other and also form those of cyclophosphamide. Administration of isophosphamide to rabbits resulted in the urinary excretion of carboxyisophosphamide and two N-dechloroethylated metabolites besides considerable amount of unchanged isophosphamide, while 4-hydroxyisophosphamide was metabolized principally into carboxyisophosphamide. In the case of 4-hydroxyisophosphamide, carboxyisophosphamide was excreted as a major metabolite, but considerable amount of a new metabolite which might be produced from 4-ketoisophosphamide via a hitherto unknown pathway was also excreted besides small amount of 4-ketoisophosphamide. Mechanism of the formation of this new metabolite was proposed based on the chemical conversion of a suggested intermediate into the metabolite. PHosphorus configuration of the C4-oxidized isophosphamides was found to have no significant effect upon their metabolism. It was suggested that the results of the present studies could account for the great differences in in vivo antitumor activities between isophosphamide and its pre-activated derivatives and also between isophosphamide and cyclophosphamide.
    对兔子尿液中异酰胺、4-羟基异酰胺和 4-羟基异酰胺(包括 C4 氧化衍生物的立体异构体)代谢产物的研究表明,它们的代谢行为与环酰胺不同。兔子服用异酰胺后,除了排出大量未改变的异酰胺外,尿液中还会排出羧基异酰胺和两种 N-脱乙基代谢物,而 4-羟基异酰胺则主要代谢为羧基异酰胺。就 4-羟基异酰胺而言,羧基异酰胺是排出体外的主要代谢物,但除了少量的 4-酮异酰胺外,还排出了相当数量的新代谢物,这种新代谢物可能是由 4-酮异酰胺通过迄今未知的途径产生的。这种新的代谢物的形成机制是根据所建议的中间体向代谢物的化学转化而提出的。研究发现,C4-氧化异酰胺的 PHosphorus 构型对其代谢没有明显影响。有人认为,本研究的结果可以解释异酰胺及其活化前衍生物之间以及异酰胺与环酰胺之间体内抗肿瘤活性的巨大差异。
  • MISIURA, K.;OKRUSZEK, A.;PANKIEWICZ, K.;STEC, W. J.;CZOWNICKI, Z.;UTRACKA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 674-679
    作者:MISIURA, K.、OKRUSZEK, A.、PANKIEWICZ, K.、STEC, W. J.、CZOWNICKI, Z.、UTRACKA+
    DOI:——
    日期:——
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