21-chloro-17a-hydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione | 31311-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-17a-hydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Chloro-17α-hydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione；21-chloro-17-hydroxy-1,4,9(11)-pregnatriene-3,20-dione；(8S,10S,13S,14S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 31311-65-6
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₃
• 分子量: 360.881
• InChiKey: TYQJOSCXMOLTCT-ONKRVSLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-chloro-17a-hydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 生成 delta皮质素烯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives

  摘要：

  已知的孕烷衍生物是通过将已知的雄烷衍生物酯化制备出新的化合物III的酯来制备的##STR1##其中在每种情况下，符号表示单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢或甲酰基，R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团，并与Ag(I)和甲酸反应。

  公开号：

  US04708823A1
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4,9(11)-三烯-3,17-二酮 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 21-chloro-17a-hydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸氟轻松中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸氟轻松中间体即21-醋酸酯-9,11-环氧-17α-羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的制备方法，以化合物I即11α-羟基-ADD为起始原料，经消除反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应，溴代环氧反应和置换反应制得。本发明使用相对比较便宜的起始原料，各步反应相对容易实现，收率较高，使生产更加经济、安全，更适合工业生产；通过线路设计优化，避开了传统工艺在有21位醋酸酯存在的情况下进行9(11)位双键环氧反应，避免了21醋酸酯的水解，极大的提高了该步中间体的质量和收率，降低了整体生产成本。

  公开号：

  CN104311625B

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0181442B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• US4708823A
  申请人：——

  公开号：US4708823A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US4956482A
  申请人：——

  公开号：US4956482A

  公开（公告）日：1990-09-11