(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-tolyl)acetaldehyde N,N-tetramethylenehydrazone | 1033424-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-tolyl)acetaldehyde N,N-tetramethylenehydrazone
• CAS: 1033424-87-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 317.431
• InChiKey: HGKDCWLTSSRFDE-HUCUOGIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-tolualdehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 1-(methyleneamino)pyrrolidine 在 (R)-3,3'-bis(4-tBu-2,6-Me₂-C₆H₂)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diCOOH 4 A molecular sieve 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-tolyl)acetaldehyde N,N-tetramethylenehydrazone 、 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-tolyl)acetaldehyde N,N-tetramethylenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  由轴向手性二羧酸催化的不对称亚氨基氮杂-烯胺反应：使用芳醛N,N-二烷基腙作为酰基阴离子等价物

  摘要：

  在轴向手性羧酸催化的不对称亚氨基氮杂-烯胺反应中，首次利用芳醛N,N-二烷基腙作为实用的酰基阴离子等价物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja802704j