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3-(N-methyl-hydrazino)-6-pent-4-enoyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine | 39715-40-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(N-methyl-hydrazino)-6-pent-4-enoyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine
英文别名
5,6,7,8-Tetrahydro-3-(1-methylhydrazino)-6-(4-pentenoyl)pyrido[4,3-c]-pyridazine;5,6,7,8-Tetrahydro-3-(1-methylhydrazino)-6-(4-pentenoyl)pyrido[4,3-c]pyridazine;1-[3-[amino(methyl)amino]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazin-6-yl]pent-4-en-1-one
3-(<i>N</i>-methyl-hydrazino)-6-pent-4-enoyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-<i>c</i>]pyridazine化学式
CAS
39715-40-7
化学式
C13H19N5O
mdl
——
分子量
261.327
InChiKey
JSAOWOSTVBKZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-(4-pentenoyl)pyrido[4,3-c]pyridazine 、 甲基肼 反应 0.5h, 生成 3-(N-methyl-hydrazino)-6-pent-4-enoyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines
    摘要:
    本发明提供了式I的氨基吡嗪衍生物,其中R1是氨基,或者是EQU1基团,其中R3和R4中的每一个都是1到4个碳原子的烷基,或者R3和R4连同它们所连接的碳原子形成5到12个碳原子的环烷基亚甲基基团,R2是氢或甲基,A是(CH2)n基团,其中n为0或1到7的整数,或者是>N-CO-R5基团,其中R5是1到16个碳原子的烷基或烯基,3到8个碳原子的环烷基,1-金刚烷基,或(CH2)m-R6基团,其中m为0或1到4的整数,而R6是苯基;单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基、1到4个碳原子的烷基硫醇或苯基的苯基;取代为两个或三个氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基的苯基;二苯甲基,其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基;或萘基,或OR7基团,其中R7是1到4个碳原子的烷基或烯基,或苯基、苯基烷基或苯基烯基,它们在苯环上可以单取代为氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基,而且烷基或烯基链是1到4个碳原子,R8和R9分别是氢或1到4个碳原子的烷基,以及其酸加成盐。本发明还提供了制备上述化合物的方法。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐作为降压剂有用。
    公开号:
    US03954754A1
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文献信息

  • 3-Hydrazino cycloalkyl[c]pyridazines as antihypertensive agents
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04478837A1
    公开(公告)日:1984-10-23
    Pharmaceutical compositions comprising as the active ingredient thereof an aminopyridazine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, or ##STR2## wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the carbon atom to which they are bound, form a cycloalkylidene radical of 5 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, A is --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 0 or an integer from 1 to 7, or >N--CO--R.sub.5, wherein R.sub.5 is alkyl of 1 to 16 carbon atoms, alkenyl of 3 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, 1-adamantyl, or --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6, wherein m is 0 or an integer from 1 to 4, and R.sub.6 is phenyl; phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; phenyl substituted by two or three substitutents of the group chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; diphenylmethyl, the phenyl rings of which may be monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; or naphthyl, or --OR.sub.7, wherein R.sub.7 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or alkenyl of 2 to 4 carbon atoms or phenyl or phenalkyl, which may be monosubstituted on the phenyl ring by chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and in which the alkylene chain of phenylalkyl is of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful in the treatment of hypertension.
    含有吡啶衍生物的制剂,其作为活性成分的化学式如下:##STR1##其中R.sub.1是基或##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1到4个碳原子的烷基,或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的碳原子形成5到12个碳原子的环烷基,R.sub.2是氢或甲基,A是--(CH.sub.2).sub.n--,其中n为0或1到7的整数,或者>N--CO--R.sub.5,其中R.sub.5是1到16个碳原子的烷基,3到6个碳原子的烯基,3到8个碳原子的环烷基,1-金刚烷基,或--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6,其中m为0或1到4的整数,R.sub.6是苯基;单取代为、1到4个碳原子的烷基或烷氧基、1到4个碳原子的烷基或苯基的苯基;取代为两个或三个、1到4个碳原子的烷基或烷氧基的苯基;苯基甲基,其苯环可能单取代为、1到4个碳原子的烷基或烷氧基;或基,或--OR.sub.7,其中R.sub.7是1到4个碳原子的烷基,2到4个碳原子的烯基或苯基或苯基烷基,它可能在苯环上被、1到4个碳原子的烷基或烷氧基单取代,苯基烷基的烷基链为1到4个碳原子,R.sub.8和R.sub.9各自为氢或1到4个碳原子的烷基,或其药学上可接受的酸盐,在治疗高血压方面有用。
  • US3954754A
    申请人:——
    公开号:US3954754A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4478837A
    申请人:——
    公开号:US4478837A
    公开(公告)日:1984-10-23
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