1-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitrile | 911678-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-(4-Chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitrile；amino-[4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl]cyanamide
• CAS: 911678-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅
• 分子量: 321.769
• InChiKey: JIUSMDVLZCKDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 、 4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺氢溴酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到1-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  肼-1-腈：羰基化合物的新合成方法和与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要通过3,4-二氨基-1,2,4-三唑氢溴酸盐与几种1,3-二亲核化合物的碱催化缩合反应，合成了一系列1-（嘧啶-2-基）肼-1-腈。这些最终产物是通过中间体3-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶溴化物开环1,2,4-三唑鎓环而形成的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0184-9

文献信息

• Hydrazine-1-carbonitriles: new synthesis approach to and reactions with carbonyl compounds
  作者：Boris V. Paponov、Oleg V. Shihkin、Svetlana V. Shishkina、Yulia A. Kovach、Sergey A. Kravchenko、Andrey O. Doroshenko

  DOI：10.1007/s00706-009-0184-9

  日期：2009.11

  AbstractA series of 1-(pyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitriles was synthesized by base-catalyzed condensation of 3,4-diamino-1,2,4-triazole hydrobromide with several 1,3-dinucleophilic compounds. These final products were formed by ring opening of the 1,2,4-triazolium ring via intermediate 3-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium bromides. Graphical Abstract

  摘要通过3,4-二氨基-1,2,4-三唑氢溴酸盐与几种1,3-二亲核化合物的碱催化缩合反应，合成了一系列1-（嘧啶-2-基）肼-1-腈。这些最终产物是通过中间体3-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶溴化物开环1,2,4-三唑鎓环而形成的。 图形概要