Ph3SnCo(CO)4 | 30653-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3SnCo(CO)4
• CAS: 30653-57-7
• 化学式: C₂₂H₁₅CoO₄Sn
• 分子量: 521.062
• InChiKey: BFINDTWNIZVRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph3SnCo(CO)4 在 CF₂CHF 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tetracobaltdodecacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  金属-金属键的反应性。伏特

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80090-7
• 作为产物：
  描述：

  lithium triphenylstannide 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ph3SnCo(CO)4
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.4, page 386 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。
• Reductions of metal carbonyls by quaternary ammonium borohydrides
  作者：Dorothy H. Gibson、Fahim U. Ahmed、Kenneth R. Phillips

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81005-0

  日期：1981.10

  reagents for preparing metal carbonyl anions from metal carbonyls [Mo(CO)6, Mn2(CO)10, Re2(CO)10, CO2(CO)8, Fe3(CO)12, Ru3(CO)12 and (η5-C5H5)2Mo2(CO)6] and from some metal carbonyl halides [BrMn(CO)5 and η5-C5H5Mo(CO)3Cl]. Where strongly basic anions would be formed from a halide [BrMn(CO)4PPh3 and η5-C5H5Ru(CO)2Br], the reactions provide efficient syntheses of the corresponding hydrides instead. The anion

  直接使用或在相转移反应中生成的硼氢化季铵是用于从金属羰基[Mo（CO）6，Mn 2（CO）10，Re 2（CO）10，CO 2（CO） ）8，铁3（CO）12，RU 3（CO）12和（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫2（CO）6 ]和从一些金属碳酰卤[BrMn（CO）5和η 5 - ç 5 ħ5 Mo（CO）3 Cl]。其中强碱性阴离子将从卤化物[BrMn（CO）来形成4 PPH 3和η 5 -C 5 H ^ 5的Ru（CO）2 BR]，所述反应提供代替相应的氢化物的高效合成。η阴离子5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 -是不是由这些技术可访问的; η的反应5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2溴产生了铁二聚体（通过高度亲核的阴离子）和二聚体朝向Q是不反应的+ BH 4-。的Re减少2（CO）10中进行的CH 2氯2提供重新2（CO）9氯-高收率。
• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Synthesis of triphenylphosphonopropionbetainetriorganotin(IV) salts [(C6H5)3P(CH2)2CO2SnR3]+X−, by nucleophilic displacement of anions from triorganotins
  作者：S.-W. Ng、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80002-8

  日期：1982.8

  phosphobetaine and triphenyltin(IV) isocyanate and methyldiphenyltin(IV) chloride. The phosphonium chloride double salt could be converted to the thiophosphonium derivative by heating with elemental sulfur in ethanol. The products of these novel nucleophilic displacement reactions are high melting solids. Tin-119m Mössbauer data are consistent with five-coordinated, triorganotin(IV) formulations with the exception

  三甲基和三苯基锡（IV）氢氧化物作用于由3-氯丙酸和三苯基膦制成的三苯基（2-羧乙基）-hydro盐酸盐，在二甲基甲酰胺（DMF）作为催化剂存在下释放出水。将水共沸蒸馏以推动反应向前进行，并以高收率产生三苯基膦酰基丙氨酸甜菜碱三甲基和三苯基锡（IV）氯化物。后者的产物还由磷酸甜菜碱（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2取代，由氯化三苯锡（IV）氯化物所制得，该化合物是通过用碳酸氢盐处理氯化，而制得的，以及这些化合物[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2的Sn（C 6 H ^ 5）3 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，N 3，NCS，NO 3，B（C 6 H ^ 5）4和Co（ CO）4的制作方法相同。乙酸盐是由氯化物和乙酸铅（II）的复分解产生的。一种复盐，[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2 SnR 3 ] + [R 3通过向已形成的单盐中添加额外的（C
• Electrochemical reduction of transition metal-substituted silicon, germanium and tin derivatives
  作者：C. Combes、R.J.P. Corriu、G. Dabosi、B.J.L. Henner、M. Martineau

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80354-x

  日期：1984.8

  electrochemistry. The reduction potential of these derivatives is less affected by the nature of the ligand L than in the case of [CO(CO)3L]2. The electrochemical reduction of the tin complexes [Co(CO)4]n[Fe(CO)2Cp]3−nSnCl (n = 1–3) showed that the formation of the radical anion occurred with tin-cobalt rather than tin-chloride bond rupture. Electrolysis of these tin derivatives did not give any distannane containing

  通过电化学研究了配合物Ph 3 ECo（CO）3 L（E = Si，Ge; L = CO，PPh 3 P（OPh）3）。与[CO（CO）3 L] 2的情况相比，这些衍生物的还原电位受配体L的性质的影响较小。锡配合物[Co（CO）4 ] n [Fe（CO）2 Cp] 3-n SnCl（n的电化学还原= 1-3）表明自由基阴离子的形成是通过锡-钴而不是氯化锡键断裂引起的。这些锡衍生物的电解不产生任何含有过渡金属基团的二氢化萘。但是，可以注意到，Fe（CO）2 Cp基团稳定了这些锡配合物。