| 1415332-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415332-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: MNIUUIQOZBHJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-苯基乙炔基胺 在 Cu(OTf)₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68%的产率得到1-(5-methyl-2-p-tolylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-methyl-2-(p-tolylethynyl)phenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过苯酚脱芳香化和钯催化的多米诺反应直接组装3,4-双官能化的呋喃和多环苯并呋喃

  摘要：

  提出了一种将2-炔基苯酚直接转化为3,4-双官能化苯并呋喃和多环苯并呋喃的方法。该方案涉及高价碘介导的氧化脱芳香化作用，以破坏2-炔基苯酚的芳香性，以及钯催化的多米诺反应，以在C3和C4位置安装两个官能团并恢复苯并呋喃的芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201404155

文献信息

• Zinc-catalyzed regioselective C–P coupling of <i>p</i>-quinol ethers with secondary phosphine oxides to afford 2-phosphinylphenols
  作者：Ming Zhang、Xiaoyu Jia、Haowei Zhu、Xutong Fang、Chenyi Ji、Sizhuo Zhao、Li-Biao Han、Ruwei Shen

  DOI：10.1039/c9ob00129h

  日期：——

  regioselective C–P cross coupling reaction of p-quinol ethers with secondary phosphine oxides is reported. The reaction provides a facile alternative method for the synthesis of 2-phosphinylphenols in good to high yields. Mechanistically, zinc triflate may serve as an oxophilic σ-Lewis acid to activate the C–O bond in p-quinol ether first. Then the regioselective attack of the phosphorus nucleophile at the α-carbon

  据报道，三氟甲磺酸锌催化对苯二酚醚与仲氧化膦的高度区域选择性C–P交叉偶联反应。该反应为以高产率到高产率合成2-次膦酰基苯酚提供了一种简便的替代方法。机械地，三氟甲磺酸锌可以用作亲氧性σ的路易斯酸来激活在C-O键p -quinol醚第一。然后，磷亲核体在α-碳位置发生区域选择性攻击，形成C–P键并生成产物。另外，在锌催化剂的存在下，α-炔基取代的对苯二酚醚也以相同的反应模式与仲膦氧化物反应，得到6-炔基2-膦基苯酚。