苄異硫脲鹽酸鹽 | 5388-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 苄異硫脲鹽酸鹽
• 英文名称: 5-Cyan-2-methylamino-pyrimidin
• 英文别名: 2-(Methylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 5388-28-3
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD11505292
• 分子量: 134.14
• InChiKey: MCZXXEZSKWAWME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-177 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 海关编码：
  2933599090
• 安全说明：
  S36/37/39
• WGK Germany：
  3

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE AU TITRE DE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011151360A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R5, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还披露了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Amino Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239894A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is an amino substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了公式I或其药学上可接受的盐或组合物所组成的抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，其中A组上的R12或R13是氨基取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• MODIFIER OF FOUR-MEMBERED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP4053110A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  Provided is a modifier of a four-membered ring derivative, a preparation method and application thereof. In particular, provided is a compound represented by the general formula (IX-A), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof as a G protein-coupled receptor modulator in the treatment or prevention of central nervous system diseases and/or mental diseases. The definition of each substituents in the general formula (IX-A) is same as the definition in the specification.

  提供了一种四元环衍生物的修饰剂，其制备方法和应用。特别提供了一种由一般式（IX-A）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其作为G蛋白偶联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病中的用途。一般式（IX-A）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。
• [EN] POLYCYCLIC DERIVATIVE MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020156312A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2576541A1

  公开（公告）日：2013-04-10