furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde oxime | 112372-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-(furo[2,3-c]pyridin-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 112372-09-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: NCMMVXVXDQIUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde oxime 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIV †。呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2- b ]，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶的2-氨基烷基衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300432
• 作为产物：
  描述：

  呋喃[2,3-c]并吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1

文献信息

• Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 373 - 376
  作者：Morita, Hiroyuki、Shiotani, Shunsaku

  DOI：——

  日期：——
• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：University of Leeds

  公开号：EP3773555A1

  公开（公告）日：2021-02-17