N-(3-Chloro-phenyl)-2,5-dimethoxy-benzamide | 693257-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Chloro-phenyl)-2,5-dimethoxy-benzamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 693257-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: FGOFZPAKXVKORB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 二丁醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-Chloro-phenyl)-2,5-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  水杨酰苯胺作为蛋白质酪氨酸激酶表皮生长因子受体的抑制剂。

  摘要：

  ATP竞争性抑制剂与EGFR蛋白酪氨酸激酶活性位点相互作用的药效团模型和推定的4-苯胺基喹唑啉结合模式表明，水杨酸功能可以用作嘧啶环的药效团替代。CAMM将水杨酰苯胺与有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂4-[（3'-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉叠加显示水杨酰苯胺应作为酪氨酸激酶抑制剂。合成了一系列水杨酰苯胺，并确定了它们对酪氨酸激酶的抑制活性。实际上，其中一些确实被证明是有效的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。最有效的是28、16、20、6和15，IC（50）在23-71 nM范围内。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.010