1-butanesulfonic acid, 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-sodium salt (1:1) | 1225230-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butanesulfonic acid, 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-sodium salt (1:1)
• CAS: 1225230-94-3
• 化学式: C₇H₄F₁₁O₄S*Na
• 分子量: 416.145
• InChiKey: YUDGZWNZSUHIPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-1-heptafluoropropyloxy-4-iodobutane 在 铜 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以41.35%的产率得到1-butanesulfonic acid, 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-sodium salt (1:1)
  参考文献：
  名称：

  氟化磺酸盐表面活性剂

  摘要：

  合成了新型的氟化磺酸盐表面活性剂，其中全氟烷基链被醚氧（–O–）或亚甲基（–CH 2 –）单元中断。这两类分子都涉及多步合成。氟醚磺酸盐（RfOCF 2 CF 2 CH 2 CH 2 SO 3 H，Rf = C 2 F 5，C 3 F 7）通过四个步骤实现，包括全氟乙烯基醚的氟碘化（RfCF = CF 2），乙基化，氯化和水解。亚甲基间断氟磺酸盐（RfCH 2 CF 2 CH 2还分四个步骤制备CH 2 SO 3 H，Rf ＝ C 4 F 9，C 6 F 13），包括氟代烷基碘的偏二氟乙烯插入，乙烯插入，氯化和水解。所有中间体和最终产物均通过1 H和19 F NMR进行了很好的表征。将这些新型氟化表面活性剂与市售氟磺酸盐（C 6 F 13 CH 2 CH 2 SO 3H）表面活性。这些材料与市售含氟表面活性剂的表面张力相匹配，但由于它们的氟含量较低而更加有效。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.007

文献信息

• [EN] FLUOROALKYL ETHER SULFONATE SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS DE TYPE FLUOROALKYL-ÉTHER-SULFONATE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010056699A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A compound of Formula (1) wherein Formula (2) linear or branched perfluoroalkyl group, X and X' are each independently H or F, provided that at least one of X or X' is F, each Y is independently H or F, m is an integer from 1 to 4, n is an integer from 1 to 2, and M is H, NH4, Li, Na or K, provided that when CXX' is CHF or CFH, then n is 2.

  公式（1）中的化合物，其中公式（2）中的线性或支链全氟烷基团，X和X'各自独立地为H或F，前提是X或X'中至少有一个为F，每个Y独立地为H或F，m为1到4之间的整数，n为1到2之间的整数，M为H、NH4、Li、Na或K，前提是当CXX'为CHF或CFH时，n为2。