1-(prop-1-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane | 1609456-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(prop-1-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-(hex-1-yn-1-yl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane；1-Hex-1-ynyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 1609456-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: OYRYUDUDRHLKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-1-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 copper(l) cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到2-(2-(dimethyl(phenyl)silyl)hex-1-en-1-ylidene)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基环氧丙烷的铜催化硅烷化反应：易于获得2,3-烯丙醇和立体定义的烯烃

  摘要：

  已经开发了由铜催化剂催化的炔丙基环氧化物的高效甲硅烷基化反应。在温和的反应条件下，可以通过调节反应中使用的碱和溶剂，以中等至高收率选择性地获得三和四取代的官能化烯丙醇和烯烃。这项工作为从相同的炔丙基环氧化合物原料合成多官能化的2，3-烯醇和立体定义的烯烃提供了直接有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c7cc04588c
• 作为产物：
  描述：

  1-(hex-1-ynyl)cyclopentanol 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(prop-1-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Borylation of Propargylic Substrates by Bimetallic Catalysis. Synthesis of Allenyl, Propargylic, and Butadienyl Bpin Derivatives

  摘要：

  Bimetallic Pd/Cu and Pd/Ag catalytic systems were used for borylation of propargylic alcohol derivatives. The substrate scope includes even terminal alkynes. The reactions proceed stererospecifically with formal S(N)2' pathways to give allenyl boronates. Opening of propargyl epoxides leads to 1,2-diborylated butadienes probably via en allenylboronate intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja502792s