5-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol | 1263820-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1263820-44-5
• 化学式: C₃₈H₄₂O₈
• 分子量: 626.747
• InChiKey: ZDYQVSJJPMZHKQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol 在 aluminum (III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以76%的产率得到(+/-)-gnemonol M
  参考文献：
  名称：

  Regioselective FeCl3-Promoted Biomimetic Synthesis of Dimeric Isorhapontigenin

  摘要：

  开发了一种高效制备天然(±)-gneafricanin F的方法，并首次合成了(±)-ggnemonol M。在不同溶剂体系中，FeCl3Ë6H2O催化的5-叔丁基硫杂芹菜甙元的区域选择性氧化偶联是合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258242
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butylisorhapontigenin 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到5-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective FeCl3-Promoted Biomimetic Synthesis of Dimeric Isorhapontigenin

  摘要：

  开发了一种高效制备天然(±)-gneafricanin F的方法，并首次合成了(±)-ggnemonol M。在不同溶剂体系中，FeCl3Ë6H2O催化的5-叔丁基硫杂芹菜甙元的区域选择性氧化偶联是合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258242