(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CHCHC(C6H5)OH | 913820-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(i)Pr2C6H3)N=CHCHC(C6H5)OH
• CAS: 913820-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: UXHOSJUDJQVFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Py₂Ni(Me)₂ 、 (2,6-(i)Pr2C6H3)N=CHCHC(C6H5)OH 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CHCHC(C6H5)O]Ni(Me)(Py)
  参考文献：
  名称：

  具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究

  摘要：

  基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 7）O] Ni的一系列新型镍（II）甲基吡啶配合物（Me）（Py）（5a，R 1 =苯基; 5b，R 1 =降冰片基），[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 5）O ] Ni（Me）（Py）（6a，R 1 =苯基; 6b，R 1＝降冰片基），和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CHCHC（2'-R 2 C 6 H 4）O] Ni（Me）（Py）（7a，R 2 = H;在图7b中，R 2＝苯基）已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍（II）中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是，根据1

  DOI：

  10.1021/om100725h

文献信息

• Highly Active Neutral Nickel(II) Catalysts for Ethylene Polymerization Bearing Modified β-Ketoiminato Ligands
  作者：Dong-Po Song、Wei-Ping Ye、Yong-Xia Wang、Jing-Yao Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om900477k

  日期：2009.10.12

  A series of novel neutral nickel complexes 4a−e bearing modified β-ketoiminato ligands [(2,6-iPr2C6H3)N═C(R1)CHC(2′-R2C6H4)O]Ni(Ph)(PPh3) (4a, R1 = R2 = H; 4b, R1 = H, R2 = Ph; 4c, R1 = H, R2 = Naphth; 4d, R1 = CH3, R2 = Ph; 4e, R1 = CF3, R2 = Ph) have been synthesized and characterized. Molecular structures of 4b and 4e were further confirmed by X-ray crystallographic analysis. Activated with B(C6F5)3

  一系列带有修饰的β-酮亚氨基配体[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═C（R 1）CHC（2'-R 2 C 6 H 4）O的新型中性镍配合物4a - e ] Ni（Ph）（PPh 3）（4a，R 1 = R 2 = H; 4b，R 1 = H，R 2 = Ph; 4c，R 1 = H，R 2 = Naphth; 4d，R 1 = CH 3，R 2= Ph; 在图4e中，已经合成并表征了R 1＝ CF 3，R 2＝ Ph）。X射线晶体学分析进一步证实了4b和4e的分子结构。所有的配合物都被B（C 6 F 5）3活化，对于乙烯聚合成支链聚乙烯具有活性。配体结构，即取代基R 1和R 2，不仅极大地影响催化活性，而且极大地影响所生产的聚乙烯的分子量和支链含量。苯基取代的配合物4b在优化条件下，其活性最高可达145 kg PE / mol Ni ·h·atm，是未取代的络合物4a（14.0