N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-benzamide | 913985-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-benzamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxy-3-(2-methylprop-2-enoxy)benzamide
• CAS: 913985-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 367.232
• InChiKey: XGOIBALRDJTQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-benzamide 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 三乙胺 、 1-溴-4-硝基苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-3-(5-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ylmethoxy)-4-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117653

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 甲醇 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117653

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZOLE-BASED PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1879884A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] AZOLE-BASED PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE A BASE D'AZOLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006117653A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Processes for the preparation of disclosed compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing the compounds described herein and their use as PDE type IV selective inhibitors are provided.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase (PDE) de type IV; des procédés de préparation des composés représentés par la formule I, des compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits et leur utilisation comme inhibiteurs sélectifs de la PDE de type IV.