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8-bromo-N-methyl-(3-chloropyridin-4-yl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide | 1189816-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromo-N-methyl-(3-chloropyridin-4-yl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide
英文别名
8-bromo-N-(3-chloropyridin-4-yl)-N-methyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzoxepine-2-carboxamide
8-bromo-N-methyl-(3-chloropyridin-4-yl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide化学式
CAS
1189816-37-2
化学式
C19H14BrClN2O2S
mdl
——
分子量
449.755
InChiKey
NOGGCBGAZSXDMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡唑硼酸频哪醇酯8-bromo-N-methyl-(3-chloropyridin-4-yl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以25%的产率得到N-(3-chloropyridin-4-yl)-N-methyl-8-(1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式,包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐,可用于抑制脂质激酶,包括p110 alpha和PI3K的其他同系物,并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20090247567A1
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文献信息

  • EP2276767B1
    申请人:——
    公开号:EP2276767B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • US7928248B2
    申请人:——
    公开号:US7928248B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • US8399690B2
    申请人:——
    公开号:US8399690B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US8846762B2
    申请人:——
    公开号:US8846762B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • US9309265B2
    申请人:——
    公开号:US9309265B2
    公开(公告)日:2016-04-12
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