4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazole | 1430845-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazole；1-(1-adamantylmethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1430845-64-9
• 化学式: C₂₀H₃₁BN₂O₂
• 分子量: 342.289
• InChiKey: MOHBVMDUFNNFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate 、 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 3-{1-[tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096120A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 1-溴甲基金刚烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096120A1

文献信息

• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08889675B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150072978A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白相关疾病的方法。
• [EN] BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-XL
  申请人：[en]BEIGENE , LTD.

  公开号：WO2023185986A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-xL and treating a disease associated with the undesirable Bcl-xL activity (Bcl-xL related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating tumor or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096120A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。