4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene | 113444-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: 4,4,9,9-Tetramethylbenzo[f][1,2,3]benzoselenadiazole
• CAS: 113444-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂Se
• 分子量: 291.254
• InChiKey: FFUPFOCVKJUEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 48.0h， 生成 4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-trithia-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三硫醇、1,2,3-三色烯醇和 1,2,5-硫代色烯醇。源自空间保护的 1,2,3-硒二唑的新型环系统

  摘要：

  空间保护的 1,2,3-硒二唑与元素硫和硒的热反应导致形成非常稳定的 1,2,3-三硫醇和 1,2,3-三硒醇。通过硫化 1,2,3-三色烯醇还获得了新型 1,2,5-硫代二色烯醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.657
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of cycloalkeno -1,2,3-selenadiazole with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96604-8

文献信息

• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;TOKITOH, NORIHIRO;KABE, YOSHIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 179-20+
  作者：ANDO, WATARU、TOKITOH, NORIHIRO、KABE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;ISHIZUKA, HITOSHI;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4707-4710
  作者：ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、ISHIZUKA, HITOSHI、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• TOKITOH, NORIHIRO;ISHIZUKA, HITOSHI;ANDO, WATARU, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 657-660
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、ISHIZUKA, HITOSHI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——