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N
6
-Benzoyl-9-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)adenin
N
6
-Benzoyl-9-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)adenin | 145593-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
6
-Benzoyl-9-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)adenin
英文别名
N-[9-[(2R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
CAS
145593-87-9
化学式
C
18
H
19
N
5
O
4
mdl
——
分子量
369.38
InChiKey
MGXHJBUKXIZTPB-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.11
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
122.39
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
6
-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin
145593-99-3
C
39
H
37
N
5
O
6
671.753
反应信息
作为反应物:
描述:
N
6
-Benzoyl-9-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)adenin
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到(2',3'-dideoxy-1-β-D-glucopyranosyl)adenine
参考文献:
名称:
Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen('Homo-DNS'):Herstellung。†
摘要:
为什么是戊糖而不是己糖核酸?第二部分。包含2',3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备(7)
DOI:
10.1002/hlca.19920750503
作为产物:
描述:
methyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside
在 Amberlit IRA 400 (OH
-
-Form)
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三甲基氯硅烷
、
四氯化锡
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 22.33h, 生成
N
6
-Benzoyl-9-(2',3'-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)adenin
参考文献:
名称:
Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen('Homo-DNS'):Herstellung。†
摘要:
为什么是戊糖而不是己糖核酸?第二部分。包含2',3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备(7)
DOI:
10.1002/hlca.19920750503
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