4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯胺 | 62406-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯胺
• 中文别名: 2,6-二氯-3-甲基-4-溴苯胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-bromo-3-methylaniline
• 英文别名: 4-Bromo-2,6-dichloro-3-methylaniline
• CAS: 62406-68-2
• 化学式: C₇H₆BrCl₂N
• 分子量: 254.941
• InChiKey: YMEGPUJTODAJBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921430090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P280,P281,P285,P301+P312+P330,P304+P341,P305+P351+P338,P308+P313,P337+P313,P342+P311,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H319,H334,H351

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-chloro and 2,6-dichloroanilines

  摘要：

  2-氯基和2,6-二氯基苯胺，可选地在3-、5-和/或6-位置被对应的苯酰胺通过选择性溴化、氯化、还原和水解制备而成。该过程引入氯原子到氨基的邻位的选择性非常高。

  公开号：

  US05068392A1

文献信息

• Process for the preparation of 2,6-dichloro-4-bromoanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0727412A2

  公开（公告）日：1996-08-21

  The present invention is directed to a process for preparing a 2,6-dichloro-4-bromoanilide which is characterized by reacting a 4-bromoanilide with from 1.8 to 2.5 equivalents of chlorine in a solvent consisting of from 3:1 to 100:1 parts of an alkanoic acid per part of water in the presence of from 0.5 to 2.0 equivalents of alkali metal bicarbonate at a temperature between 40°C and the freezing point of the mixture.

  本发明涉及一种制备 2,6-二氯-4-溴苯胺的工艺，其特征是在由每份水含 3:1 至 100:1 份烷酸组成的溶剂中，在 0.5 至 2.0 份碱金属碳酸氢盐的存在下，在 40℃至混合物凝固点的温度下，使 4-溴苯胺与 1.8 至 2.5 份氯发生反应。
• US5068392A
  申请人：——

  公开号：US5068392A

  公开（公告）日：1991-11-26
• Process for the preparation of 2-chloro and 2,6-dichloroanilines
  申请人：DowElanco

  公开号：US05068392A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  2-Chloro and 2,6-dichloroanilines, optionally substituted in the 3-, 5-, and/or 6-position are prepared from the corresponding anilides by selective bromination, chlorination, reduction and hydrolysis. The selectivity of the process for introducing chlorines ortho to the amino group is very high.

  2-氯基和2,6-二氯基苯胺，可选地在3-、5-和/或6-位置被对应的苯酰胺通过选择性溴化、氯化、还原和水解制备而成。该过程引入氯原子到氨基的邻位的选择性非常高。