1,3-dibenzyl-2-glycerylacetic acid ethyl ester | 155758-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-2-glycerylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,3-dibenzyloxy-2-propoxyethyl acetate
• CAS: 155758-66-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: JXEKMFUBNLACPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-2-glycerylacetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andin vitro Evaluation of 4-(2-Glyceryl)butyric Acid: A Glyceride Mimic for Drug Deliveryvia Drug-Lipid Conjugates. Synthese undin vitro Charakterisierung der 4-(2-Glyceryl)buttersäure: Ein Glyceridanalogon für “Drug Delivery” mittels Arzneistoff-Lipid Konjugaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270512
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧基)-2-丙醇 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-dibenzyl-2-glycerylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andin vitro Evaluation of 4-(2-Glyceryl)butyric Acid: A Glyceride Mimic for Drug Deliveryvia Drug-Lipid Conjugates. Synthese undin vitro Charakterisierung der 4-(2-Glyceryl)buttersäure: Ein Glyceridanalogon für “Drug Delivery” mittels Arzneistoff-Lipid Konjugaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270512

文献信息

• Synthesis of Certain Acyclic Nucleoside Analogs of 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>f</i>][1,2,4]triazine and Pyrimido[5,4-<i>d</i>]pyrimidine
  作者：T. Sudhakar Rao、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1080/15257779508009495

  日期：1995.9

  Synthesis of 2-penten-1-yl (8a) and ganciclovir analog (8b) of 1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine was accomplished by the ring annulation of the corresponding hydrazides (6a and 6b), which in turn was obtained by the dehydrative coupling of 4 with 5a or 5b. Base catalysed ring expansion of N9-alkylpurine-6-carbonitriles (10a, 10c, 10e) provided the acyclic analogs of 4-aminopyrimido[5,4-d]pyrimidines (13a, 13d, 13e). Debenzylation of 13e afforded the ganciclovir analog (13f) of 4-amino-8-(beta-D-ribofuranosylamino)pyrimido [5,4-d]pyrimidine. However, compound 10b did not undergo the expected rearrangement but resulted in the formation of the methyl formimidate derivative (12).