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4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol
4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol | 81190-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol
英文别名
(2E)-4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol
CAS
81190-30-9
化学式
C
7
H
4
F
9
IO
mdl
——
分子量
401.998
InChiKey
QLKXQUCWQNPIAE-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
全氟碘代丁烷
、
2-丙炔-1-醇
以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol
、
4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
光诱导水中碳-碳多键的碘全氟烷基化反应
摘要:
在这项工作中,我们采取的自由基诱导的另外1碘的ň -perfluorobutane到富电子烯烃,吸电子基团,和炔水,烯烃光化学引发。我们的反应介质中缺乏氢供体(即:(Me 3 Si)3 SiH)促进了卤素原子转移反应(HAT),提供了各自的全氟丁基化烷基卤化物和链烯基卤化物(碘化物)在水中的丰收。我们还发现,水对全氟烷基自由基加到双键和三键上的速率具有重要的溶剂作用。研究了炔烃自由基加成反应的立体选择性。这项工作的新颖性在于水中氟化自由基的光化学生成,以及碘代氟代烷烃在光诱导下的水中碳原子-碳不饱和键的卤素原子转移加成反应。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.10.002
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Perfluoroalkylation of unsaturated compounds in the presence of copper(II) salen complexes
作者:
Yu. S. Kudyakova、D. N. Bazhin、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin
DOI:
10.1134/s1070428013030263
日期:
2013.3
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