4-bromo-3-(2-formylphenyl)sydnone | 131022-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(2-formylphenyl)sydnone
• 英文别名: 4-Bromo-3-(2-formylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 131022-95-2
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: QVRUUAZBFPIQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-formylphenyl)sydnone 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到Indazole-1-carbonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1-bromocarbonylindazoles via cleavage of 4-bromo ortho-substituted arylsydnones with HBr

  摘要：

  Treatment of 4-bromo-3-arylsydnones containing an ortho-carbonyl substituent (cf. 1d-j) with HBr gas leads to the corresponding, novel 1-bromocarbonyl-3-substituted indazoles (2d-k), generally in excellent yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60556-7
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-<1-(Hydroximino)ethyl>phenyl>sydnone 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到4-bromo-3-(2-formylphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  Turnbull, Kenneth; Blackburn, Thomas L.; Esterline, Daniel T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1259 - 1263

  摘要：

  DOI：