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4-溴-2,6-二甲基苯基乙酸酯 | 60041-68-1

中文名称
4-溴-2,6-二甲基苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2,6-dimethylphenyl acetate
英文别名
Essigsaeure-(4-brom-2,6-dimethylphenylester);(4-bromo-2,6-dimethylphenyl) acetate
4-溴-2,6-二甲基苯基乙酸酯化学式
CAS
60041-68-1
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
ACPQEWQSYPPLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    276.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:d6b31caecd4da733f1b0cd9a1fe44ff3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2,6-二甲基苯基乙酸酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 生成 4-bromo-2,6-bis(bromomethyl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Wieder,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 924 - 945
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过13 C-NMR测定溴代吗啡喃6-酮的结构。光谱学:使用4-乙酰氧基吗啡喃6-酮氧桥的新颖闭合†
    摘要:
    由天然吗啡制备的(-)-4-羟基-N-甲基吗啡喃6-1(3)与1摩尔的溴在乙酸中的溴化,得到1-溴代酮5。5的结构通过13 C-NMR光谱确定,并通过其氢溴酸盐的X射线衍射分析确认。建议合成(±)-2,4-二羟基-N-甲酰基吗啡喃-6-一(7)的单溴化原理相似,尽管一级反应产物9的13 C-NMR谱不能由于在常用溶剂中不溶而被测量。(-)-4-乙酰氧基-N的单溴化天然系列的-甲酰基吗啡喃-6-(12)和合成系列的(±)-2,4-二乙酰氧基-N-甲酰基吗啡喃-6-one(8),然后用钾处理单溴代酮在甲醇中的碳酸根导致O-桥的闭合,并且在酸水解后分别提供相应的4,5-环氧-吗啡喃-6-(-)- 16和(±)-17。闭环反应的这种变化代表了一种新颖且方便的方法,该方法将4-羟基吗啡喃-6-酮转化为其相应的4,5-环氧吗啡喃-6-酮,而无需涉及芳族溴化且仅含1摩尔溴。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640545
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文献信息

  • Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases
    申请人:Letourneau John Jeffrey
    公开号:US20050222203A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Nitrogen heterocycle biaryls having a carboxylate terminus are useful for treating endometriosis, osteoporosis, restenosis following angioplasty, rheumatoid arthritis, cancer, macular degeneration and obesity. Compounds of formula: are disclosed. A representative example is
    氮杂环联苯具有羧酸末端,可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构: 代表性示例是
  • Gold(III)-Catalyzed Direct Acetoxylation of Arenes with Iodobenzene Diacetate
    作者:Di Qiu、Zhitong Zheng、Fanyang Mo、Qing Xiao、Yu Tian、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1021/ol202075x
    日期:2011.10.7
    AuCl3-catalyzed direct acetoxylation of electron-rich aromatic compounds has been achieved with iodobenzene diacetate as the acetoxylation reagent.
    用碘代苯二乙酸酯作为乙酰氧基化试剂已经实现了AuCl 3催化的富电子芳族化合物的直接乙酰氧基化。
  • Mechanism of the Double Aldol Reaction:  The First Spectroscopic Characterization of a Carbon-Bound Boron Enolate Derived from Carboxylic Esters
    作者:Atsushi Abiko、Tadashi Inoue、Satoru Masamune
    DOI:10.1021/ja0260014
    日期:2002.9.1
    The novel doubly borylated enolate is identified as an intermediate of the double aldol reaction of acetate esters. As a precursor to the formation of the doubly borylated enolate, carbon-bound boron enolates of carboxylic esters are spectroscopically characterized for the first time. When 2,6-diisopropylphenyl acetate (10d) is treated with c-Hex(2)BOTf (1.3 equiv) and triethylamine (1.5 equiv) in
    新型双硼化烯醇化物被鉴定为乙酸酯双羟醛反应的中间体。作为形成双硼化烯醇化物的前体,羧酸酯的碳结合硼烯醇化物首次被光谱表征。当 2,6-二异丙基苯乙酸酯 (10d) 在 CDCl(3) 中用 c-Hex(2)BOTf(1.3 当量)和三乙胺(1.5 当量)处理时,相应的单烯醇化物形成为氧-( 11d) 和碳结合 (12d) 分别以 71% 和 20% 的产率形成。这些烯醇化物的结构已通过核磁共振光谱明确确定。对一系列取代的芳基乙酸酯的烯醇化的研究表明,乙酸酯的空间因子影响单烯醇化物的程度(作为氧和碳结合的烯醇化物的混合物)和双硼化烯醇化物的形成。研究还表明,氧和碳结合的硼烯醇化物作为平衡混合物存在,并且在氧和碳结合的烯醇化物之间发生质子转移过程。双硼化烯醇化物的形成对于多种羰基化合物是普遍的。除了醋酸酯,含羰基的化合物,如醋酸、二甲基乙酰胺、甲氧基丙酮和 3-乙酰基-2-恶唑烷酮,在用 c-Hex(2)BOTf
  • WO2007/1249
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NITROGEN HETEROCYCLE BIARYLS FOR OSTEOPOROSIS AND OTHER DISEASES
    申请人:Letourneau John Jeffrey
    公开号:US20080051423A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Nitrogen heterocycle biaryls having a carboxylate terminus are useful for treating endometriosis, osteoporosis, restenosis following angioplasty, rheumatoid arthritis, cancer, macular degeneration and obesity. Compounds of formula: are disclosed. A representative example is
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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