1-benzenesulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 82499-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzolsulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；N-benzenesulphonyl-pyrazoline；2-(Benzenesulfonyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 82499-69-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: MJLYIVIJNWSFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 生成 吡唑
  参考文献：
  名称：

  LANTZSCH, R.;DITGENS, K.;HEINEMANN, U.;THOMAS, R.;WEBER, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到1-benzenesulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 催化 N-炔丙基腙氨环化生成取代吡唑啉

  摘要：

  据报道，在敞口烧瓶条件下，通过分子内 C-N 键形成，铜 (II) 催化从容易获得的N-炔丙基腙合成取代吡唑啉的有效路线。N-酰基和N-甲苯磺酰基取代的吡唑啉已以中等至优异的产率制备。使用核磁共振、高分辨率质谱 (HRMS) 和哈米特分析进行的机理研究表明，Cu(II) 催化剂通常充当路易斯酸，通过环化形成亚胺离子中间体，在水解时提供所需的吡唑啉。利用这种反应方法还合成了一种黄体酮受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01848

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pyrazol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048372A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  Verfahren zur Herstellung von Pyrazol durch Erhitzen von Pyrazolin-Derivaten der Formel in welcher R für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Alkyl oder Halogenalkyl steht. auf Temperaturen zwischen 100 und 200°C bei einem Druck zwischen 1 mbar und 10 bar, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels.

  一种通过加热式中的吡唑啉衍生物制备吡唑的工艺 其中 R 为任选取代的苯基、烷基或卤代烷基，加热温度为 100 至 200°C，压力为 1 毫巴至 10 巴，可任选在稀释剂存在下进行。
• Luettringhaus et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1756,1762
  作者：Luettringhaus et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4423225A
  申请人：——

  公开号：US4423225A

  公开（公告）日：1983-12-27