1-Cyano-3-keto-5-phenylpentan | 16990-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyano-3-keto-5-phenylpentan
• 英文别名: 4-Oxo-6-phenylhexanenitrile
• CAS: 16990-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ABDNYTNRBATLSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  342.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 丙烯腈 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 9,10-二联苯蒽 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以81 %的产率得到1-Cyano-3-keto-5-phenylpentan
  参考文献：
  名称：

  铁 (III)-光诱导均解：通过醛的直接 HAT 使用酰基自由基对烯烃进行加氢酰化的双光催化方法

  摘要：

  开发了一种双光催化方案，通过氢原子转移 (HAT) 从现成的醛中生成酰基自由基。在 DFT 研究的支持下，地球上丰富的氯化铁 (III) 和 9,10-二苯基蒽 (DPA) 之间的协同合作以激活 HAT 步骤中的醛被证明是一种有效、经济和绿色的加氢酰化途径紫外光照射下的缺电子烯烃，具有广泛的官能团相容性。这种方法可以方便地扩大规模并应用于从可再生原料化学品中生产有价值的材料。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c03315

文献信息

• Charlton, James Leslie.; Lai, Hoi Kiong.; Lypka, Gerald Nicholas, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 458 - 462
  作者：Charlton, James Leslie.、Lai, Hoi Kiong.、Lypka, Gerald Nicholas

  DOI：——

  日期：——
• CHARLTON J. L.; LAI H. K.; LYPKA G. N., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 5, 458-462
  作者：CHARLTON J. L.、 LAI H. K.、 LYPKA G. N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] EXPANDING THE CHEMICAL SUBSTRATES FOR GENETIC CODE REPROGRAMMING TO INCLUDE LONG CHAIN CARBON AND CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] DÉVELOPPEMENT DES SUBSTRATS CHIMIQUES DE REPROGRAMMATION DE CODE GÉNÉTIQUE POUR QU'ILS COMPRENNENT DU CARBONE À LONGUE CHAÎNE ET DES ACIDES AMINÉS CYCLIQUES
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021221760A2

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed are methods, systems, components, and compositions for synthesis of sequence defined polymers. The methods, systems, components, and compositions may be utilized for incorporating novel substrates that include non-standard amino acid monomers and non-amino acid monomers into sequence defined polymers. As disclosed herein, the novel substrates may be utilized for acylation of tRNA via flexizyme catalyzed reactions. The tRNAs thus acylated with the novel substrates may be utilized in synthesis platforms for incorporating the novel substrates into a sequence defined polymer.