Ru(II)(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(DMSO)(4-picoline) | 1443013-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(II)(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(DMSO)(4-picoline)
• 英文别名: Ru(II)(bda)(DMSO)(4-picoline)；Ru(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid)(DMSO)(4-picoline)；Ru(2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylate)(4-picoline)(dimethyl sulfoxide)；Ru(bda)(pic)(DMSO)；Ru(2,2’-bipyridine-6,6’-dicarboxylate)(dmso)(4-pic)；Ru(bda)(dmso)(4-pic)
• CAS: 1443013-19-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅RuS
• 分子量: 514.524
• InChiKey: AGFRMZPFJGXOSV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(II)(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(DMSO)(4-picoline) 、 4,4'-(2,5-bis((2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosan-13-yl)oxy)-1,4-phenylene)dipyridine 以 甲醇 为溶剂， 以10 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自组装 Ru(bda) 配位低聚物作为纯水中可见光驱动水氧化的高效催化剂

  摘要：

  在可见光驱动的水氧化催化中研究了具有不同长度的水溶性 Ru(bda) 配位低聚物。较长的低聚物在纯水中的优异性能和稳定性是由于自组装超结构中活性位点的局部浓度非常高而合理化的。

  DOI：

  10.1002/anie.202211445
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ru(II)(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(DMSO)(4-picoline)
  参考文献：
  名称：

  Visible Light Driven Water Splitting in a Molecular Device with Unprecedentedly High Photocurrent Density

  摘要：

  A molecular water oxidation catalyst (2) has been synthesized and immobilized together with a molecular photosensitizer (1) on nanostructured TiO2 particles on FTO conducting glass, forming a photoactive anode (TiO2(1+2)). By using the TiO2(1+2) as working electrode in a three-electrode photoelectrochemical cell (PEC), visible light driven water splitting has been successfully demonstrated in a phosphate buffer solution (pH 6.8), with oxygen and hydrogen bubbles evolved respectively from the working electrode and counter electrode. By applying 0.2 V external bias vs NHE, a high photocurrent density of more than 1.7 rnA.cm(-2) has been achieved. This value is higher than any PEC devices with molecular components reported in literature.

  DOI：

  10.1021/ja400402d

文献信息

• Sensitizer-Catalyst Assemblies for Water Oxidation
  作者：Lei Wang、Mohammad Mirmohades、Allison Brown、Lele Duan、Fusheng Li、Quentin Daniel、Reiner Lomoth、Licheng Sun、Leif Hammarström

  DOI：10.1021/ic502915r

  日期：2015.3.16

  one Ru(II)-polypyridine photosensitizer covalently linked to one Ru(II)(bda)L2 catalyst (1) (bda = 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate) and two photosensitizers covalently linked to one catalyst (2) have been prepared using a simple C–C bond as the linkage. In the presence of sodium persulfate as a sacrificial electron acceptor, both of them show high activity for catalytic water oxidation driven by

  具有一个Ru（II）-聚吡啶光敏剂与一个Ru（II）（bda）L 2催化剂（1）共价连接的两个分子组件（bda = 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸酯）和两个光敏剂共价连接使用一个简单的C–C键作为连接基可以制备与一个催化剂（2）相连的基团。在过硫酸钠的存在下作为牺牲电子受体，它们两者示出了用于催化水氧化由可见光驱动为高活性，具有高达200用于转换数2。与具有单独的敏化剂，催化剂和受体的三组分体系相比，连接的光催化剂显示出较低的光驱氧释放量，但光稳定性更高，从而导致更大的周转率。进行了光催化实验和时间分辨光谱，以探索这种催化的机理。处于Ru（II）状态的连接的催化剂主要通过能量转移来快速淬灭敏化剂。然而，与三组分体系相比，连接的敏化剂在光催化条件下显示出更高的稳定性，这归因于通过快速光敏剂的再生而产生的动力学稳定性。讨论了在更有效的光催化体系中使用敏化剂-催化剂分子的策略。
• A trinuclear ruthenium complex as a highly efficient molecular catalyst for water oxidation
  作者：L. L. Zhang、Y. Gao、Z. Liu、X. Ding、Z. Yu、L. C. Sun

  DOI：10.1039/c5dt04233j

  日期：——

  A trinuclear ruthenium complex, 3, was designed and synthesized with the ligand 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid (bda) and we found that this complex could function as a highly efficient molecular catalyst for water oxidation in homogeneous systems. This trinuclear molecular water oxidation catalyst, 3, displayed much higher efficiencies in terms of turnover numbers and initial oxygen evolution

  设计并合成了配体2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸（bda）的三核钌配合物3，我们发现该配合物可作为高效的分子催化剂，用于均相中的水氧化系统。在化学驱动和光化学驱动的水氧化中，这种三核分子水氧化催化剂3在周转数和初始氧气逸出率方面比双核催化剂2和单核催化剂1高得多。在整个催化分子上或仅在活性Ru中心上。催化剂3优异性能的原因 进行了讨论，我们相信单个分子中的多个Ru中心确实有利于增加通过分子内自由基偶联途径形成O–O键的可能性。
• A diketopyrrolopyrrole dye-based dyad on a porous TiO₂ photoanode for solar-driven water oxidation
  作者：Daniel Antón-García、Julien Warnan、Erwin Reisner

  DOI：10.1039/d0sc04509h

  日期：——

  with a water oxidation catalyst allow for solar-driven O2 evolution in photoelectrochemical cells. However, organic chromophores are generally considered unsuitable to drive the thermodynamically demanding water oxidation reaction, mainly due to their lack of stability upon photoexcitation. Here, the synthesis of a dyad photocatalyst (DPP-Ru) consisting of a diketopyrrolopyrrole chromophore (DPPdye) and

  用水氧化催化剂修饰的染料敏化光阳极允许光电化学电池中太阳能驱动的O 2释放。然而，有机发色团通常被认为不适合驱动热力学要求高的水氧化反应，主要是因为它们在光激发时缺乏稳定性。在此，描述了由二酮吡咯并吡咯发色团（ DPP染料）和钌基水氧化催化剂（Ru WOC ）组成的二元光催化剂（ DPP-Ru ）的合成。DPP -Ru二元体具有氰基丙烯酸锚定基团，用于固定在金属氧化物上，在电磁波谱的可见光区域有强吸收，以及光诱导空穴从染料到催化剂单元的转移。对二元体在介孔TiO 2支架上的固定进行了优化，包括使用TiCl 4预处理方法以及使用鹅去氧胆酸作为共吸附剂，并且组装的二元体敏化光阳极利用可见光实现了O 2析出（100 mW cm -2，AM 1.5G，λ > 420 nm）。在相对于NHE + 0.2V的外加电势下，在电解质水溶液(pH 5.6)中产生140μA cm -2的初始光电流。O 2的产
• Models of molecular photocatalysts for water oxidation: Strategies for conjugating the Ru(bda) fragment (bda = 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate) to porphyrin photosensitizers
  作者：A. Vidal、F. Adamo、E. Iengo、E. Alessio

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120143

  日期：2021.2