5-cyano-1-(4-nitrophenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1234571-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-1-(4-nitrophenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1234571-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₅
• 分子量: 356.338
• InChiKey: ZOIJHNRDKAFKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1-(4-nitrophenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺盐酸盐 在 ammonium acetate 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.33h， 生成 5-cyano-1-(4-nitrophenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008