| 1257844-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1257844-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 354.224
• InChiKey: JGQYKLQHQSUTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 在 (S)-6,6'-di(naphthalen-1-yl)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 以93%的产率得到N-[indol-3-yl-(3-methoxyphenyl)methyl]-4-bromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SPINOL-Derived Phosphoric Acids: Synthesis and Application in Enantioselective Friedel−Crafts Reaction of Indoles with Imines

  摘要：

  A new class of chiral phosphoric acids with spirobiindane s scaffold were conveniently synthesized from (S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diol ((S)-SPINOL) and employed to catalyze the asymmetric Friedel-Crafts reaction of in-doles with imines to afford 3-indolylmethanamines. High yields (68-97%) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) were obtained.

  DOI：

  10.1021/jo101640z