2,6-di(2'-methoxy)benzylphenol | 53376-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-di(2'-methoxy)benzylphenol
• 英文别名: 2,6-Bis-(2-methoxy-benzyl)-phenol；2,6-Bis[(2-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 53376-41-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: LINRRAQAEZFXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(2'-methoxy)benzylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以73%的产率得到Lithium; 2,6-bis-(2-methoxy-benzyl)-phenolate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苄基苯酚锂和钠的锂盐配合物的合成与结构表征。

  摘要：

  在Et2O中用正丁基锂或双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠（后者为THF溶液）化学计量处理2,6-二苄基苯酚（HOdbp）或2,2“-二甲氧基-2,6-二苄基苯酚（HOdbpOMe）或DME提供二聚体碱金属酚盐[{M（Odbp）（L）} 2]（M = Li； L = Et2O（1），L = DME（2），M = Na； L = Et2O（5）， L = DME（6）），[{Li（OdbpOMe）} 2]（3）和[{M（OdbpOMe）（L）} 2]（M = Li； L = DME（4），M = Na； L = THF（7），L = DME（8））。配合物3和7具有-OdbpOMe甲氧基配位，所有四个钠配合物（5-8）均显示从一个酚盐径向臂到每个钠中心的pi-芳基接触。通过直接碱化HOdbp合成{Na（odbp）} n会产生少量的2-苄基酚盐[{Na（Ombp）（DME）} 4]（9）（-Ombp =

  DOI：

  10.1039/b602706g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-methoxybenzylidene)cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 240.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 2,6-di(2'-methoxy)benzylphenol
  参考文献：
  名称：

  Davis et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 312,316

  摘要：

  DOI：