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    1-ethoxycarbonylthieno<2,3-b>pyrrole | 72961-14-9

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    1-ethoxycarbonylthieno<2,3-b>pyrrole
    英文别名
    1-Ethoxycarbonyl-thieno<2,3-b>pyrrol；thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate
    1-ethoxycarbonylthieno<2,3-b>pyrrole化学式
    CAS
    72961-14-9
    化学式
    C9H9NO2S
    mdl
    ——
    分子量
    195.242
    InChiKey
    ZQLOBZDQYLSMJZ-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
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    • SDS
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.7
    • 重原子数：
      13
    • 可旋转键数：
      2
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.22
    • 拓扑面积：
      59.5
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      3

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      ethyl N-[3-[(E)-2-acetamidoethenyl]thiophen-2-yl]carbamate 以60%的产率得到
      参考文献：
      名称：
      TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547
      摘要：
      DOI：
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    文献信息

    • Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.
      作者：TAKASHI TSUCHIYA、HIROYUKI SAWANISHI、MICHIKO ENKAKU、TOYOKO HIRAI
      DOI：10.1248/cpb.29.1539
      日期：——
      Irradiation of the methylpyridine N-imides (3b-g) condensed with a thiophene, furan, or pyrrole ring on the c-side of the pyridine ring gave the corresponding novel fused 1H-1, 3-(5) and/or 3H-2, 3-diazepines (6), together with the aminopyridines (7) and the parent fused pyridines (1), whereas the fused pyridine N-imide (3a) having no methyl group gave only the aminopyridine derivative (4). This photolysis may proceed by rearrangement to two kinds of diaziridine intermediates, (8) and (9) ; the latter may give the 2, 3-diazepines (6) directly by ring-expansion, whereas the former may further rearrange to the aziridine intermediate (10), followed by ring-expansion to give the 1, 3-diazepines (5). Some reactions of the diazepines (5 and 6) thus obtained were also examined.
      吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。
    • Tsuchiya,T. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 11, p. 1471 - 1474
      作者：Tsuchiya,T. et al.
      DOI：——
      日期：——
    • TSUCHIYA T.; ENKAKU M.; SAWANISHI H., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 11, 1471-1474
      作者：TSUCHIYA T.、 ENKAKU M.、 SAWANISHI H.
      DOI：——
      日期：——
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