N'-(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1217009-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1217009-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 314.836
• InChiKey: KPXTYCGEIFIYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以0.054 g的产率得到N'-(2-tert-butyl-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃：一种适用于形成多达三个连续四元中心的 Umpolung 烷基化程序

  摘要：

  N-磺酰腙的 α-烷基化通过原位衍生的偶氮烯烃提供了酮 α-烷基化的 umpolung 方法，该方法在催化和直接结合不适合使用烯醇化学的官能团方面具有相当大的潜力。在此，我们描述了首次在 Cu(I) 催化下将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃中。这种方法能够提供通过传统烯醇化学难以或不可能合成的高度位阻化合物，包括具有多达三个连续四元中心的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja100932q
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基环己酮 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到N'-(2-chloro-2-methylcyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃：一种适用于形成多达三个连续四元中心的 Umpolung 烷基化程序

  摘要：

  N-磺酰腙的 α-烷基化通过原位衍生的偶氮烯烃提供了酮 α-烷基化的 umpolung 方法，该方法在催化和直接结合不适合使用烯醇化学的官能团方面具有相当大的潜力。在此，我们描述了首次在 Cu(I) 催化下将格氏试剂添加到原位衍生的 N-磺酰基偶氮烯烃中。这种方法能够提供通过传统烯醇化学难以或不可能合成的高度位阻化合物，包括具有多达三个连续四元中心的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja100932q