Dimethyl-(4-nitro-phenoxy)-silane | 79516-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(4-nitro-phenoxy)-silane
• CAS: 79516-20-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃Si
• 分子量: 197.266
• InChiKey: VRLZHTXDHIEWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 四甲基二硅氮烷 反应 2.0h， 生成 Dimethyl-(4-nitro-phenoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  溶剂可及表面对无限稀释（29）Si和（13）C NMR的Hammett型依存关系的影响，该环溶解在氯仿和丙酮中的环取代甲硅烷基化苯酚。

  摘要：

  根据对位取代的O-甲硅烷基化苯酚，4-R-C6 H4 -O-SiR'2 R'的稀氯仿和丙酮溶液中的位移的浓度依赖性，可以确定无限稀释的（29）Si和（13）C NMR化学位移。 '（R = Me，MeO，H，F，Cl，NMe2，NH2和CF3），其中甲硅烷基部分包括不同大小的基团：二甲基甲硅烷基（R'= Me，R''= H），三甲基甲硅烷基（R' ＝ R″ ＝ Me），叔丁基二甲基甲硅烷基（R′＝ Me，R″ ＝ CMe3）和叔丁基二苯基甲硅烷基（R′＝ C6H5，R″ ＝ CMe3）。讨论了硅和C-1碳化学位移对Hammett取代基常数的依赖性。结果表明，这些化学位移的取代基敏感性通过与氯仿的结合而降低，

  DOI：

  10.1002/mrc.2860

文献信息

• 1H and1H-29Si NMR spectra of dimethylaroxysilanes
  作者：M. F. Larin、�. I. Dubinskaya、M. G. Voronkov、V. A. Pestunovich

  DOI：10.1007/bf00952214

  日期：1981.8