ethyl<2-(4-methylphenylsulfonyl-hydrazino)-4-phenyl>-butanoate | 91524-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl<2-(4-methylphenylsulfonyl-hydrazino)-4-phenyl>-butanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-4-phenylbutanoate
• CAS: 91524-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: HMRAEMZNKUWMRQ-ZZEZOPTASA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  519.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 、 对甲苯磺酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到ethyl<2-(4-methylphenylsulfonyl-hydrazino)-4-phenyl>-butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590

文献信息

• Vinczer, Peter; Novak, Lajos; Szantay, Csaba, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 3, p. 281 - 288
  作者：Vinczer, Peter、Novak, Lajos、Szantay, Csaba

  DOI：——

  日期：——
• PETER, VINCZER;NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 9, C. 392-393
  作者：PETER, VINCZER、NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA

  DOI：——

  日期：——
• GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：ORFAN BIOTECH INC.

  公开号：US20210171503A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides pyrazoles, isoxazoles, isothiazoles, thiadiazoles, and pyridazines according to Formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating primary hyperoxaluria, type I (PH) and kidney stones are also described.