4-n-butylquinazoline | 98512-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-n-butylquinazoline
• 英文别名: 4-butylquinazoline
• CAS: 98512-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: JKIARBYFULFCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯甲腈 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-n-butylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的NH Ketimines的氧化胺合成喹唑啉

  摘要：

  描述了一种基于铁催化的C（sp 3）-H氧化和使用叔-BuOOH作为末端氧化剂的分子内C-N键形成的喹唑啉的有效合成方法。易于获得的2-烷基氨基苯甲腈与各种有机金属试剂的反应产生了2-烷基氨基NH酮亚胺。FeCl 2催化的使用叔-BuOOH的烷基的C（sp 3）-H氧化，再通过分子内C-N键的形成和芳构化，提供了各种2,4-二取代的喹唑啉，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02943

文献信息

• I₂-Catalyzed Aerobic Oxidative C(sp³)–H Amination/C–N Cleavage of Tertiary Amine: Synthesis of Quinazolines and Quinazolinones
  作者：Yizhe Yan、Ying Xu、Bin Niu、Huifang Xie、Yanqi Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00474

  日期：2015.6.5

  An iodine-catalyzed oxidative C(sp3)–H amination/C–N cleavage of tertiary amines couducted under an oxygen atmosphere has been developed and affords a route to quinazolines and quinazolinones in good to excellent yields via a domino ring annulation. The method is metal-free, peroxide-free, and operationally simple to implement with a wide scope of substrates and represents a new avenue for multiple

  在氧气气氛下，碘催化的氧化叔胺的C（sp 3）-H胺化/ C-N氧化催化氧化反应已被开发出来，并通过多米诺环化法提供了一条以优异的产率获得喹唑啉和喹唑啉酮的途径。该方法无金属，无过氧化物，并且操作简便，可在多种基材上实施，为形成多个C–N键形成了新途径。
• Higashino, Takeo; Kokubo, Hiroyasu; Hayashi, Eisaku, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 950 - 961
  作者：Higashino, Takeo、Kokubo, Hiroyasu、Hayashi, Eisaku

  DOI：——

  日期：——
• HIGASHINO, TAKEO;KOKUBO, HIROYASU;HAYASHI, EISAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 950-961
  作者：HIGASHINO, TAKEO、KOKUBO, HIROYASU、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——