(acetylamino-4 phenyl) (chloro-2 ethyl) sulfone | 75840-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (acetylamino-4 phenyl) (chloro-2 ethyl) sulfone
• 英文别名: acetic acid-[4-(2-chloro-ethanesulfonyl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(2-chlor-aethansulfonyl)-anilid]；N-[4-(2-chloroethylsulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 75840-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 261.729
• InChiKey: KUHVLYWJBLGBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetylamino-4 phenyl) (chloro-2 ethyl) sulfone 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-(2-methoxyethylsulfonyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Kitao et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 825,826, 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((2-羟乙基)磺酰)苯基)乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (acetylamino-4 phenyl) (chloro-2 ethyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——
• Pesson; Antoine; Girard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 263 - 268
  作者：Pesson、Antoine、Girard、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD PH.; BENICHON J.-L.; CHABASSIER S.; LAJUDIE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 263-268
  作者：PESSON M.、 ANTOINE M.、 GIRARD PH.、 BENICHON J.-L.、 CHABASSIER S.、 LAJUDIE+

  DOI：——

  日期：——
• US5716936A
  申请人：——

  公开号：US5716936A

  公开（公告）日：1998-02-10
• Kitao et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 825,826, 828
  作者：Kitao et al.

  DOI：——

  日期：——