2-Phenylcyclopropanecarbonyl azide | 1516-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylcyclopropanecarbonyl azide
• 英文别名: 2-phenylcyclopropane-1-carbonyl azide
• CAS: 1516-75-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: VXYRCHFZMNDDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylcyclopropanecarbonyl azide 、 叔丁醇 生成 2-苯基环丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过氧化相应的氨基衍生物首次合成硝基取代的环丙烷和螺环戊烷

  摘要：

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.165
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环丙烷羧酸乙酯 在 一水合肼 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-Phenylcyclopropanecarbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化相应的氨基衍生物首次合成硝基取代的环丙烷和螺环戊烷

  摘要：

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.165

文献信息

• New reactions of polyfluoroaromatic compounds. Part II. Polyfluoroaralkyl amines
  作者：William L. White、Robert Filler

  DOI：10.1039/j39710002062

  日期：——

  The preparations of the pentafluoro-(1a) and 4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluoro-(1b) analogues of (±)-amphetamine and of N-methyl-N-pentafluorobenzylprop-2-ynylamine (25) are outlined. The synthesis of salts of 1-methyl-2-pentafluorophenylethylhydrazine (10) and (12) and 2-pentafluorophenylcyclopropylamine (19) are described.

  （±）-苯异丙胺和N-甲基-N-五氟苄基丙-2-炔胺的五氟-（1a）和4-甲氧基-2,3,5,6-四氟-（1b）类似物的制备（25）概述。描述了1-甲基-2-五氟苯基乙基肼（10）和（12）与2-五氟苯基环丙胺（19）的盐的合成。